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人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒

人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒
elisa检测试剂盒不需要任何分离步骤，操作十分简便、快速，数分钟便能得出结果，酶免疫测定方法操作时，所有反应试剂均在同一体系内进行，自主研发和销售多年，对ELISA试剂盒这方面的研究越来越专业，小至成本，大至数据，帮助许多科研人士完成实验。

产品型号：
厂商性质：生产厂家
更新时间：2025-11-16
访问量：1119

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产品详情

品牌	其他品牌	货号	RQ-FW0553A
规格	96T/48T	供货周期	现货
主要用途	科研试验	品牌	KY开元集团
方法	竞争法、夹心法、间接法	检测样本	血清.血浆.组织.相关液体等
检测种属	人，小鼠，大鼠，植物，鱼，虾，蟹，牛，羊，狗，猫，微生物，细胞，土壤等动植物	产品优势	灵敏性高特异性强

人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒

检测原理

试剂盒采用双抗原一-步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA) 。往预先包被病毒性腹泻病毒抗ti的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在suan的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450NM波长下测定吸光度(OD值) ，与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪病毒性腹泻病毒(BVDV) 的存在与否。

样品收集、处理及保存方法

1.血清:使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.血浆: EDTA、柠檬suan盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.细胞上清液: 3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.保存:如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20°C，避免反

复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品

1.酶标仪(450NM)

2.高精度加样器及枪头: 0.5-10UL、 2-20UL、 20-200UL、 200-1000UL

3.37℃恒温箱

操作注意事项

1.试剂盒保存在2-8°C，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完quan溶解后再使用。

2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封(低温干燥)保存。

3.预处理后的样本请按照操作步骤用样ben稀释ye适当稀释以达到试剂盒的的最jia检测效果。.

4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.所有液体组分使用前充分摇匀。

人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒

常用方法：

1. 夹心法：

夹心法常用于检测大分子抗原，一般的操作步骤为:

a. 将具有专一性的抗ti固著（coating）于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗ti

b. 加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗ti进行专一性键结

c. 洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗ti，与待测抗原进行键结

d. 洗去多余未键结一次抗ti，加入带有酶的二次抗ti，与一次抗ti键结

e. 洗去多余未键结二次抗ti，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果

原理：针对抗原分子上2个不同抗原决定簇的单克隆抗ti分别作为固相抗ti和酶标抗ti，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。

2. 间接法

间接法常用于检测抗ti，一般的操作步骤为：

a. 将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。

b. 加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗ti，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。

c. 洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗ti，与待测的一次抗ti键结。

d. 洗去多余未键结二次抗ti，加入酶底物使酶呈色，藉仪器（ELISA reader）测定塑胶盘中的吸光值（OD值），以评估有色终产物的含量即可测量待测抗ti的含量。

原理：利用酶标记的抗抗ti以检测已与固相结合的受检抗ti。

3. 竞争法

竞争法是一种较少用到的ELISA检测机制，一般用于检测小分子抗原，其操作步骤为：

a. 将具有专一性的抗ti固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗ti

b. 加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗ti进行专一性键结

c. 加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗ti进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗ti数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗ti就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗ti键结，即所谓竞争法之由来。

d. 洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。

e. 当需要侦测无法获得两种以上单一性抗ti的抗原，或是不易得到足够的纯化抗ti以固著于孔盘上时，一般会考虑使用竞争法ELISA。

标本要求 :

1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控

制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于

标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍) 后再测定，计算时请

后乘以总稀释倍数(xnx5)

5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

订购说明:

※关于产品售价,由于市场的不稳定性,价格变动是必然的,但是我们可以提供当下公允的市场价格,批量订购还可享受相应的优惠活动;

※关于产品的具体信息,本页面展示的内容仅供参考,而详细的产品信息,可以咨询我们;

※关于运费问题,批量订购可免邮,本品采用低温箱冷冻保存;

※关于服务,我们提供完整的售前售后服务,并贯穿你的整个实验过程,如遇技术问题,可随时联系我们,我们真诚地为您答疑解惑。

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